Logística/Embalagem/Embalagem/Produtos farmacêuticos e de higiene pessoal: diferenças entre revisões

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Existem no [[w:Mercado|mercado]] dois tipos de [[w:Medicamento|medicamentos]]: os sujeitos a receita médica e os de venda livre. Como nas [[w:Indústria Farmacêutica|empresas farmacêuticas]] o fabrico e o processo de [[w:Embalagem|embalagem]] ocorrem no mesmo local, ambos têm de obedecer às normas da indústria farmacêutica ([[Logística/Referências#refbWELCH|Welch, 1997, p. 733]]).
Existem no [[w:Mercado|mercado]] dois tipos de [[w:Medicamento|medicamentos]]: os sujeitos a receita médica e os de venda livre. Como nas [[w:Indústria Farmacêutica|empresas farmacêuticas]] o fabrico e o processo de [[w:Embalagem|embalagem]] ocorrem no mesmo local, ambos têm de obedecer às normas da indústria farmacêutica ([[Logística/Referências#refbWELCH|Welch, 1997, p. 733]]).


Para que a integridade dos medicamentos seja mantida, o tipo de embalagem escolhida deve ter em conta as [[w:Propriedades físico-químicas|propriedades físicas e químicas]] do produto e as exigências do mercado.
Segundo [[Logística/Referências#refbCROCE|Croce et al. (2001, p. 1193)]], para que a integridade dos medicamentos seja mantida, o tipo de embalagem escolhida deve ter em conta as [[w:Propriedades físico-químicas|propriedades físicas e químicas]] do produto e as exigências do mercado. Os materiais escolhidos devem: proteger o conteúdo das condições ambientais, ser inertes, não acrescentar [[w:Sabor (alimentos)|sabor]] ou [[w:Odor|odor]] ao produto, serem não tóxicos, reconhecidos
pelas autoridades, invioláveis e apropriados para os equipamentos de embalagem.
Os materiais escolhidos devem respeitar as seguintes condições [[Logística/Referências#refbCROCE|(Croce et al., 2001, p. 1193)]]:

• Proteger o conteúdo das condições ambientais;

• Não reagir com o produto;

• Não acrescentar [[w:Sabor (alimentos)|sabor]] ou [[w:Odor|odor]] ao produto;

• [[w:Toxicidade|Atóxicos]];

• Estarem aprovados pelas autoridades;

• Adaptáveis a equipamentos de embalagem.


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Revisão das 23h31min de 31 de março de 2011

Existem no mercado dois tipos de medicamentos: os sujeitos a receita médica e os de venda livre. Como nas empresas farmacêuticas o fabrico e o processo de embalagem ocorrem no mesmo local, ambos têm de obedecer às normas da indústria farmacêutica (Welch, 1997, p. 733).

Segundo Croce et al. (2001, p. 1193), para que a integridade dos medicamentos seja mantida, o tipo de embalagem escolhida deve ter em conta as propriedades físicas e químicas do produto e as exigências do mercado. Os materiais escolhidos devem: proteger o conteúdo das condições ambientais, ser inertes, não acrescentar sabor ou odor ao produto, serem não tóxicos, reconhecidos pelas autoridades, invioláveis e apropriados para os equipamentos de embalagem.